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胡麻素是一種天然的木脂素,抑制木脂素誘發的脂質生成,

是經由肝X接受體α(LXRα) Pregnane X 接受體(PXR)的交互作用

內科泌新陳代謝科 戴在松醫師

肝臟的X接受器(LXR)是一種尚未被研究清楚的接受體,它可以調節多種生理機制,包括脂質生成、膽固醇代謝和發炎反應等。因此選擇性的對LXR抑制,可能對治療非酒精性脂肪肝臟疾病(NAFLD)有幫助。胡麻素(Sesamin)是一種天然的木脂素,在許多食用植物中含有此種成分。已經有研究報告指出,胡麻素是一種LXRα的拮抗劑,但是胡麻素對LXR調節的機制仍不清楚。在本研究中,我們證實胡麻素使用於肝臟的HepaRG細胞以及小腸的LS174T細胞,可以明顯改善脂肪在HepaRG細胞的堆積,其機制是經由減少LXRα的活性來抑制下游標的基因的表現。這與AMP-activated protein kinase (AMPK)訊息傳遞路徑的活化有關,進而減少藉由T0901317活化LXRα後對SREBP-1c和其下游標的基因的表現。其作用機轉,在胡麻素的處理下,可以減少由T0901317所引發的SRC-1SREBP-1c啟動子的調控,但卻增強了SMILESREBP-1c啟動子的調控。胡麻素可以藉由影響LXRα與coregulators的交互作用來調控基因的轉錄,進而減少LXRα下游基因的mRNA以及蛋白質的表現,最後減少脂肪在肝細胞內的堆積。此外,胡麻素降低了由Valproate以及Rifampin所引起的LXRα和Pregnane X receptor (PXR)transactivation,這和標的基因的表現以及減少脂肪的堆積有關。因此,胡麻素是LXRα和PXR的拮忼劑,它可以減少藥物所導致的脂質生成,可能是經由抑制LXRα和PXR訊息所致。

 

相關訊息已發表於Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine